北京、上海、波士顿，2023年4月18日——加科思药业（1167.HK）在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上以摘要形式公布三项临床前研究数据，包括KRAS^multi抑制剂JAB-23425、CD73-STING iADC JAB-X1800和极光激酶A抑制剂JAB-2485。

AACR 2023年会摘要详情如下：

摘要编号：1660
摘要标题：口服、高活性KRAS^multi抑制剂JAB-23425的临床前研究
分会场：新型抗肿瘤药物4
展示时间：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京时间）
KRAS^multi 抑制剂JAB-23425作为广谱KRAS抑制剂，可同时抑制KRAS的活性及非活性状态，并对HRAS、NRAS具有选择性。JAB-23425显著抑制包括G12D、G12V、G13D在内的多种KRAS突变肿瘤细胞，以及KRAS野生型扩增肿瘤细胞。JAB-23425对非KRAS依赖的细胞（例如：BRAF V600E突变的肿瘤细胞，NRAS突变的肿瘤细胞和人体正常细胞）无显著抑制。在KRAS G12D、G12V和G13D突变的体内药效模型中，JAB-23425口服给药同样展示出强效且剂量依赖的抗肿瘤活性，以及良好的动物耐受性。JAB-23425和西妥昔单抗联合给药可以产生协同抗肿瘤效果。JAB-23425是加科思KRAS^multi系列分子的先导化合物。加科思KRAS^multi抑制剂有望解决KRAS突变肿瘤患者的临床未满足需求。

摘要编号：2923
摘要标题：JAB-X1800：靶向CD73的高活性免疫刺激类抗体偶联药物
分会场：治疗性抗体2
展示时间：2023年4月18日1:30 – 5:00 （北京时间）
JAB-X1800是全球首个以加科思的STING激动剂为载荷靶向CD73的免疫刺激类ADC，有望将冷肿瘤转化为热肿瘤。JAB-X1800在CD73阳性的肿瘤细胞中有明显的内吞，在CD73阳性异种移植瘤模型中，显示出良好的抗肿瘤疗效，且耐受性良好。在人CD73-MC38同种移植瘤模型中，单次给药能持续抑制肿瘤生长。肿瘤完全消失的小鼠重新接种时可产生良好的免疫记忆，并与抗PD-1抗体联用产生协同效果。

摘要编号：1645
摘要标题：JAB-2485：靶向细胞周期的口服、高选择性小分子极光激酶A抑制剂
分会场：新型抗肿瘤药物4
展示时间：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京时间）
JAB-2485是全球排名前二的高选择性的极光激酶A抑制剂之一，对极光激酶B和C有1500倍选择性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。在多种CDX模型中，JAB-2485单药显示出明显的抗肿瘤作用，并呈剂量依赖性。在CDX和PDX模型中JAB-2485和化疗药联合显示出协同抗肿瘤作用。
 

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